Nutrición y Salud

La mutación de un solo gen hace que los humanos sean más propensos al cáncer

Un cambio de una letra en nuestro ADN parece hacernos más propensos a desarrollar cáncer desde que nos separaron de los chimpancés, posiblemente a cambio de fertilidad adicional

saludables


3 de mayo de 2022

Molécula de ADN, doble hélice, ilustración 3D.Mutaciones de genes y enfermedades genéticas

Ilustración de la molécula de ADN

KATERYNA KON/Biblioteca fotográfica científica

Después de evolucionar de otros primates, pequeños cambios en nuestro ADN nos hicieron más susceptibles al cáncer, según muestra una nueva investigación.

El cáncer es relativamente raro en otros primates. Por ejemplo, las autopsias de 971 primates no humanos que murieron en el Zoológico de Filadelfia en Pensilvania entre 1901 y 1932 encontraron que Sólo ocho tenían tumores..

Para entender por qué somos más propensos al cáncer, Kristin Ecobuzio-Donahue En el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering en Nueva York y sus colegas, compararon cientos de genes entre humanos y 12 primates no humanos.

Descubrieron que hemos desarrollado una versión ligeramente diferente del gen llamado BRCA2 Porque estamos separados de los chimpancés.

BRCA2 Conocido como un gen supresor de tumores porque está involucrado en la reparación del ADN.Sin embargo, los investigadores encontraron una sola letra de ADN cambiada en humanos BRCA2 En comparación con otras versiones de primates del gen, la capacidad del gen para reparar el ADN es un 20 por ciento menor, lo que podría explicar nuestras tasas más altas de cáncer.

Este hallazgo se suma a la BRCA2 en el cáncer humano.Por ejemplo, conocemos personas con ciertas variantes. BRCA2 Los genes que suprimen su actividad de reparación conllevan un mayor riesgo de cáncer, especialmente cáncer de mama y de ovario.

En esta etapa, no sabemos por qué BRCA2 Ha evolucionado para volverse menos activo en humanos que en otros primates, dijo Iacobuzio-Donahue.Una posibilidad es reducir BRCA2 Se ha elegido la actividad para mejorar la fertilidad en humanos porque la investigación ha demostrado que las personas con BRCA2 Las variantes relacionadas con el cáncer parecen ser más fácil quedar embarazadaella dice.

Si es así, este aumento de la fertilidad puede tener el costo de tasas más altas de cáncer, agregó.

única mutación encontrada BRCA2 Los genes pueden ser una de las principales causas de cáncer en humanos y podrían conducir a nuevos tratamientos, dijo Iacobuzio-Donahue.

Por ejemplo, mientras que la edición de genes humanos aún está muy lejos, teóricamente podríamos reescribir nuestro BRCA2 Los genes lo hacen más parecido a la versión de primates no humanos asociada con tasas más bajas de cáncer, dijo.

Referencias de revistas: informe de celda, DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110771

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