Nutrición y Salud

Medicina personalizada: la prueba genética revela que la mutación causa la sordera inducida por antibióticos

Las pruebas genéticas dan resultados en media hora para mostrar si una persona puede ser sorda por ciertos antibióticos, por lo que podría usarse en bebés con sospecha de sepsis que necesitan un tratamiento rápido.

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31 de marzo de 2022, actualizado el 1 de abril de 2022

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Bebé recién nacido en cama de hospital

Shutterstock/Sopotnicki

A veces, los niños se vuelven sordos como resultado del tratamiento con antibióticos. Ahora se ha lanzado una prueba genética rápida para identificar a las personas vulnerables a este tipo de daño en el oído para que se puedan administrar antibióticos alternativos.

La prueba brinda resultados en 26 minutos, lo que significa que se puede realizar lo suficientemente rápido como para guiar a los bebés con sospecha de sepsis sobre qué hacer y quién necesita tratamiento lo antes posible.

Aproximadamente una de cada 500 personas tiene una mutación genética que significa que el antibiótico gentamicina mata las células de sus oídos. Se cree que esto hace que unas 14.000 personas en todo el mundo se vuelvan sordas de forma permanente cada año.

Aunque el efecto es raro, la gentamicina es el tratamiento recomendado para la sepsis, una reacción exagerada del sistema inmunitario que pone en peligro la vida ante una infección, porque actúa contra las bacterias que probablemente sean la causa.

Se sabe que las personas con esta mutación reciben tratamiento con diferentes antibióticos llamados cefalosporinas, que matan una gama más amplia de bacterias. Debido a esto, es más probable que las cefalosporinas desencadenen resistencia a los antibióticos y, por lo tanto, no se recetan con tanta frecuencia.

Para comprobar si hay mutaciones genéticas, la mayoría de los hospitales utilizan actualmente pruebas basadas en PCR, que pueden tardar días en arrojar resultados. Las pautas para el tratamiento de bebés con sospecha de sepsis en los hospitales de Inglaterra dicen que los antibióticos deben comenzar dentro de una hora después de que los médicos reconozcan la necesidad del tratamiento.

La nueva prueba, que se usará de forma rutinaria en la Fundación de Hospitales del NHS de la Universidad de Manchester a partir de la próxima semana, es más rápida porque usa una prueba genética diferente llamada RT-LAMP.

Fabricado por una empresa del Reino Unido. impulsor genético, la prueba se utiliza en dos hospitales del Reino Unido. Entre 526 bebés con sospecha de sepsis que requerían tratamiento, las pruebas fallaron en el 17 por ciento de los casos, pero identificaron a tres bebés con mutaciones que los ponían en riesgo de sordera, todos los cuales recibieron reemplazos, según un estudio. ensayos publicados recientemente“Tenemos tres personas que se pasarán la vida con la audición intacta, y si no la tienen, se quedarán sordas. [test]Decir david budd en impulsores genéticos.

Las pruebas genéticas como esta deberían estar más disponibles, según un estudio el informe de esta semana De la Sociedad Farmacológica Británica y el Royal College of Physicians. El estudio encontró que las pruebas genéticas podrían ayudar a guiar el tratamiento de 40 medicamentos de uso común.

En el futuro, los bebés pueden nacer con una batería de estas pruebas, por lo que no es necesario esperar los resultados, dice la coautora Emma Magavern. en la Universidad Queen Mary de Londres. «afectará [their treatment] para el resto de sus vidas. «

Referencias de revistas: Pediatría de la Asociación Médica Estadounidense, DOI: 10.1001/jamapediatrics.2022.0187

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Artículo modificado en 1 de abril de 2022

Hemos corregido los resultados de la prueba.

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